Coronavirus, il primo test antigenico per l’autodiagnosi

Martedì, 13 Aprile 2021

È stato approvato il primo test rapido dell'antigene per l'autodiagnosi del Covid-19 al mondo.
Il test per l'autodiagnosi del coronavirus BOSON, "Scheda per test rapido dell'antigene del SARS-CoV-2", è stato il primo prodotto ad essere debitamente testato e certificato dall'organismo notificato dell'UE TÜV SÜD Product Service GmbH. Ciò significa che questo test per l'autodiagnosi ha ottenuto la certificazione CE che conferma la qualità e l'affidabilità del prodotto.


"Siamo molto orgogliosi di poter fornire a tutta l'Europa il test per l'autodiagnosi BOSON, 'Scheda per test rapido dell'antigene del SARS-CoV-2', un prodotto di alta qualità per contenere e combattere la pandemia", afferma il dott. Moritz Bubik, amministratore delegato di Technomed. I prodotti che contribuiscono al contenimento della pandemia devono anche offrire qualità, affidabilità, disponibilità e accessibilità economica comprovate. Solo completando il processo di certificazione è possibile dimostrare la qualità e l'affidabilità che gli utenti finali si aspettano e meritano".
Attualmente si stanno pianificando le vendite in vari mercati europei e i test per l'autodiagnosi sono già disponibili. Ogni settimana vengono prodotti circa 20 milioni di test, confezionati in vari modi: confezione singola, confezione da 5 e confezione da 20. Technomed continuerà a diversificare i propri canali di distribuzione, fornendo i propri prodotti a organismi pubblici, a distributori specializzati e farmaceutici, nonché ai rivenditori.
Il test per l'autodiagnosi del coronavirus viene eseguito tramite un tampone nella regione nasale anteriore. Il risultato è disponibile dopo circa 15 minuti – il test rileva tutte le mutazioni del virus attualmente conosciute. Il prodotto consiste in cassette per test, tamponi, fiala con soluzione di estrazione, tubo con tappo contagocce e istruzioni per l'uso privato. Questo test dell'antigene per l'autodiagnosi del Covid-19 ha già ricevuto un'approvazione speciale dall'Istituto federale per i farmaci e i dispositivi medici tedesco (BfArM) il 24 febbraio 2021. Ciò è servito a evitare tempi morti prima della piena approvazione.

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Autore

Sperelli

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